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Branchen · BIOTECH

Biotech-Förderung, erledigt.

Biotech lebt von langer, ungewisser, laborintensiver F&E: Assay- und Methodenentwicklung, Stamm- und Bioprozess-Engineering, präklinische Arbeit. Wir sichern die nicht-verwässernde Finanzierung, die die Runway durch die Entdeckungs- und Entwicklungsjahre verlängert.

Was wir fördern

Lange, laborintensive F&E, starke Förderpassung

Biotech ist per Definition F&E: Molekular- und Zellbiologie, Bioprozessentwicklung, Bioinformatik und präklinische Studien qualifizieren sich alle. Nicht verwässernde Förderung deckt die Wet-Lab- und Prozessarbeit ab, die am längsten dauert.

Warum diese Branche

Warum F&E-Förderung zu Biotech passt

Vier Gründe, warum Biotech-Unternehmen für die deutsche F&E-Förderung gut aufgestellt sind.

Jahre

Lange Zyklen von der Entdeckung bis zu den Daten

Entdeckung, Optimierung und präklinische Arbeit laufen jahrelang, bevor Umsatz entsteht. Genau dieses Zeitfenster soll die Forschungszulage abdecken.

2024

Laborausstattung zählt ebenfalls

Seit 2024 kann die Abschreibung auf Bioreaktoren, Sequencer und Analysegeräte, die direkt in einem F&E-Projekt eingesetzt werden, in die förderfähige Basis einbezogen werden, was für wet-lab-intensive Arbeit relevant ist.

Löhne

Wissenschaftlerlastige Teams

Die Förderung baut auf F&E-Lohnkosten auf, und Biotech-Teams sind voll von den Molekularbiologen, Verfahrensingenieuren und Bioinformatikern, die diese Kosten abdecken.

EU

Starke EU-Anziehung

Der Health-Cluster von Horizon Europe (Cluster 1) und der Bioökonomie-Cluster (Cluster 6) fördern gemeinsam mit dem EIC aktiv Biotech und geben Teams einen Weg zu größeren Zuschüssen zusätzlich zu den nationalen Instrumenten.

Förderfähige Aktivitäten

Welche Biotech-Aktivitäten qualifizieren

Vier Kategorien der Biotech-F&E, die verlässlich qualifizieren. Der rote Faden ist die technische Unsicherheit.

Assay- und Methodenentwicklung

  • Neue Assays, Screening-Systeme oder Analysemethoden
  • Methodenvalidierung unter Ungewissheit (Sensitivität, Spezifität, Reproduzierbarkeit)
  • Protokolle, die entwickelt werden, wo keine Standardlösung existiert

Stamm- und Bioprozess-Engineering

  • Stammkonstruktion und Metabolic Engineering
  • Fermentations- und Bioprozessentwicklung vom Schüttelkolben zum Bioreaktor
  • Downstream-Processing und Aufreinigung unter neuen Randbedingungen

Wirkstoff- und Molekülentwicklung

  • Wirkstoffidentifikation und -optimierung
  • Formulierungs- und Darreichungsentwicklung
  • Präklinische Studien, die biologische Unsicherheit auflösen

Bioinformatik und Computerbiologie

  • Pipelines für Sequenzierungs-, Omics- oder Screening-Daten
  • Prädiktive Modelle für Targets, Varianten oder Prozessparameter
  • Rechnerische Methoden, validiert gegen experimentelle Daten
Was qualifiziert und was nicht

Die Linie, die über einen Antrag entscheidet

Die Linie, die einen Anspruch entscheidet, ist die technische Unsicherheit. Eine schnelle Orientierung für Biotech:

Qualifiziert sich in der Regel

  • Assay-, Stamm- oder Bioprozessentwicklung unter biologischer Unsicherheit
  • Präklinische Arbeit bis Phase IIIa, die offene wissenschaftliche Fragen klärt
  • Bioinformatik-Methoden, validiert gegen experimentelle Daten

In der Regel nicht

  • Routinemäßige Qualitätskontrolle und Standardanalytik
  • Regulatorische und Zulassungsdokumentation für sich allein
  • Phase IIIb, Phase IV und Beobachtungsstudien (enge Ausnahmen gelten)
Indikative Bandbreiten

Wie viel Biotech-Unternehmen typischerweise erhalten

Indikative Spannen basierend auf Größe und Intensität des F&E-Teams. Die tatsächlichen Zahlen hängen von den förderfähigen Kosten und der Entscheidung des Fördergebers ab.

Biotech in der Frühphase
80 Tsd. € – 250 Tsd. €

Überwiegend die Forschungszulage auf ein Kern-Laborteam.

Wachsendes Biotech
250.000 € – 900.000 €

Die Forschungszulage gestapelt mit einem ZIM- oder KMU-innovativ-Biotechnologie-Projekt.

Etabliert / klinische Phase
900.000 € – 4,2 Mio. €

Bis zur Forschungszulage-Obergrenze, plus gestapelte nationale Zuschüsse und Horizon Europe-Gesundheitsförderung.

* Indikative Werte. Der tatsächliche Betrag hängt von der Unternehmensgröße, den förderfähigen Kosten und den Programmen ab, für die du qualifiziert bist.

Typische förderfähige Arbeit

Die Art von Biotech-Arbeit, die qualifiziert

Wenn es echtes technisches Risiko und Neuheit trägt, zählt es meist. Ein paar Beispiele:

Assay- und Methodenentwicklung

Neue Assays und Analysemethoden, unter Unsicherheit validiert.

Bioverfahrenstechnik

Stamm-, Fermentations- und Downstream-Entwicklung mit technischem Risiko.

Präklinische und Molekülarbeit

Lead-Optimierung, Formulierung und präklinische Studien.

Computational Biology

Omics-Pipelines und prädiktive Modelle mit echter Ungewissheit.

FAQ

Biotech-Förderung, beantwortet

Die F&E, die echte biologische oder technische Unsicherheit auflöst, kann qualifizieren. Routine-Qualitätskontrolle nicht, aber systematische Entwicklung und Erprobung schon. Wir helfen dir, beides zu trennen.

Ja. Die Forschungszulage wird auch ohne Gewinn ausgezahlt, was zur langen vormarktlichen Phase passt, die für die Biotechnologie typisch ist.

Seit 2024 können Abschreibungen auf Bioreaktoren, Sequenzierer und andere Geräte, die ausschließlich und unmittelbar in einem F&E-Projekt eingesetzt werden, in die förderfähige Basis einbezogen werden. Wir prüfen, welche deiner Geräte qualifizieren.

Ja. Auftragsforschung ist zu 70 % der Kosten förderfähig, die Zusammenarbeit mit einer Hochschule, einem Institut oder einem CRO schließt dich also nicht aus, sie vergrößert die förderfähige Basis.

Die Forschungszulage und nationale Zuschüsse (ZIM, KMU-innovativ Biotechnologie) decken die nationale Basis, während Horizon Europe (Cluster 1) und der EIC größere, ambitioniertere Programme fördern. Wir gestalten den Stack so, dass sie sich gegenseitig verstärken.

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