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Branchen · GESUNDHEITSWESEN

Gesundheitsförderung, erledigt.

Geräte, Diagnostik, Digital Health und medizinische Software tragen tiefe F&E und lange Zeithorizonte. Wir sichern die Förderung, die den Weg vom Prototyp in die Klinik entrisikt.

Was wir fördern

Lange Entwicklungszyklen, starker Förder-Fit

Die Entwicklung im Gesundheitswesen ist von Natur aus F&E-intensiv: Geräte, Diagnostik, Digital Health, Sensorik, Signalverarbeitung, Software, Validierung und Studien sind alle förderfähig. Nicht-verwässernde Förderung verlängert deine Runway durch die Teile, die am längsten dauern.

Warum diese Branche

Warum F&E-Förderung zu Healthcare passt

Vier Gründe, warum Healthcare-Unternehmen gut für deutsche F&E-Förderung aufgestellt sind.

Jahre

Lange, förderfähige Entwicklungszyklen

Die Jahre der Entwicklung und Validierung vor dem Markteintritt sind genau der Zeitraum, für den die Forschungszulage gemacht ist.

2024

Ausrüstung zählt auch

Seit 2024 kann die Abschreibung auf Maschinen und Geräte, die direkt in einem F&E-Projekt eingesetzt werden, in die förderfähige Basis einbezogen werden, was bei geräte- und laborintensiver Arbeit ins Gewicht fällt.

Löhne

Hochqualifizierte, kostenintensive Teams

Die Förderung ist um F&E-Lohnkosten herum aufgebaut, und Gesundheitsteams sind voll von den Ingenieurinnen, Wissenschaftlern und Fachkräften, die diese Kosten abdecken.

EU

Starke EU-Anziehung

Der Gesundheitscluster von Horizon Europe (Cluster 1) und der EIC fördern medizinische Innovation aktiv und eröffnen Healthcare-Teams zusätzlich zu den nationalen Instrumenten einen Weg zu größeren Zuschüssen.

Förderfähige Aktivitäten

Welche Gesundheitsaktivitäten qualifiziert sind

Vier Kategorien von Gesundheits-F&E, die sich durchgängig qualifizieren. Der rote Faden ist technische Unsicherheit.

Medizinprodukte

  • Neue Geräteentwicklung vom Konzept bis zum funktionsfähigen Prototyp
  • Konstruktion und Engineering, um ein Problem ohne Standardlösung zu lösen
  • Verifikations- und Validierungstests, die systematisches Experimentieren erfordern

Diagnostik und Assays

  • Neue In-vitro-Diagnostikverfahren, Assays und Biosensoren
  • Entwicklung und Validierung analytischer Methoden unter Unsicherheit
  • Studien zu Sensitivität, Spezifität und Reproduzierbarkeit für eine neuartige Methode

Digital Health und SaMD

  • Bildanalyse, Signalverarbeitung oder Algorithmen zur Entscheidungsunterstützung
  • Von Grund auf entwickelte ML-Modelle für Diagnose oder Risikoprognose
  • Software als Medizinprodukt mit echtem technischem Risiko

Labor- und Prozessentwicklung

  • Neue Labormethoden, Arbeitsabläufe und Automatisierung
  • Hochskalierung eines Prozesses vom Labormaßstab zur reproduzierbaren Produktion
  • Material- und Biokompatibilitätsentwicklung für ein Gerät oder einen Assay
Was qualifiziert und was nicht

Die Linie, die über einen Antrag entscheidet

Die Linie, die über einen Anspruch entscheidet, ist die technische Unsicherheit. Eine schnelle Orientierung für das Gesundheitswesen:

Qualifiziert sich in der Regel

  • Geräte-, Diagnostik- oder SaMD-Entwicklung, die technische Unwägbarkeit auflöst
  • Präklinische und Laborarbeiten, einschließlich klinischer Prüfung der Klasse III
  • Validierungsmethoden für ein neuartiges Gerät oder Assay

In der Regel nicht

  • Klinische Bewertung von Geräten der Klasse I bis IIb und IVD-Leistungsbewertung
  • Zulassung, Zertifizierung und DiGA-Listung für sich allein
  • Routinemäßige medizinische Versorgung und Standard-Qualitätskontrolle
Indikative Bandbreiten

Wie viel Healthcare-Unternehmen typischerweise erhalten

Indikative Spannen basierend auf Größe und Intensität des F&E-Teams. Die tatsächlichen Zahlen hängen von den förderfähigen Kosten und der Entscheidung des Fördergebers ab.

Healthcare in der Frühphase
80 Tsd. € – 250 Tsd. €

Überwiegend die Forschungszulage auf einem Kernteam für Entwicklung und Validierung.

Wachsendes Gesundheitswesen
250.000 € – 900.000 €

Die Forschungszulage kombiniert mit einem ZIM-Zuschuss auf einem definierten Entwicklungsprojekt.

Etabliert / Diagnostik
900.000 € – 4,2 Mio. €

Bis zur Obergrenze der Forschungszulage, plus kombinierte ZIM- und Horizon-Europe-Gesundheitsförderung.

* Indikative Werte. Der tatsächliche Betrag hängt von der Unternehmensgröße, den förderfähigen Kosten und den Programmen ab, für die du qualifiziert bist.

Typische förderfähige Arbeit

Welche Art von Gesundheitsarbeit förderfähig ist

Wenn es echtes technisches Risiko und Neuheit trägt, zählt es meist. Ein paar Beispiele:

Geräte- und Sensorentwicklung

Sensorfusion, Signalverarbeitung und Hardware-Prototyping für Diagnostik oder Therapie.

Medizinische Software und Algorithmen

Klinische Entscheidungsunterstützung, Bildgebung und KI-Modelle mit technischer Neuheit.

Validierung und Erprobung

Prüfstandsversuche und präklinische Arbeit, die technische Unsicherheit auflöst.

Prozess- und Fertigungs-F&E

Neue Produktions- oder Qualitätsverfahren für regulierte Medizinprodukte.

FAQ

Förderung im Gesundheitswesen, beantwortet

Die F&E- und Validierungsarbeit, die echte technische Unsicherheit auflöst, kann qualifizieren. Reine regulatorische Verwaltung nicht, aber die Entwicklung und systematische Erprobung dahinter oft schon. Wir helfen dir, beides zu trennen.

Ja. Die Forschungszulage wird auch ohne Gewinn ausgezahlt, was zur langen Vormarktphase passt, die im Gesundheitswesen typisch ist.

Seit 2024 kann die Abschreibung auf Maschinen und Ausrüstung, die ausschließlich und direkt in einem F&E-Projekt genutzt werden, in die förderfähige Basis einfließen. Wir prüfen, welche deiner Ausrüstung sich qualifiziert.

Ja. Auftragsforschung ist zu 70 % der Kosten förderfähig – die Zusammenarbeit mit einer Universität oder einem Institut schließt dich also nicht aus, sie erweitert die förderfähige Basis.

Die Forschungszulage und ZIM decken die nationale Basis ab, während Horizon Europe (Cluster 1) und der EIC größere, ambitioniertere Programme fördern. Wir gestalten den Stack so, dass sie sich gegenseitig verstärken.

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